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第187章 迭代锋 下一代技术攻坚

国际标准博弈的胜利让启航新能源的海外市场版图稳步扩张,特斯拉欧洲工厂、宝马慕尼黑基地的订单源源不断,国内产业联盟的协同效应也持续释放。但林舟的办公桌上,始终摆着一份来自全球新能源车企的技术需求白皮书,醒目的标题标注着行业未来的核心方向——800V高压快充平台普及、固态电池产业化提速,而现有电解液体系,已成为制约技术落地的核心瓶颈。

这份白皮书里,几乎所有头部车企都明确提出,下一代新能源汽车需要支持10分钟超快充、续航突破800公里,且固态电池的离子电导率需提升至10?3S/cm以上。而启航当前的主流电解液,在800V高压下会出现严重的析锂现象,循环寿命骤降;面对硅基负极固态电池,更是无法解决电极体积膨胀带来的界面稳定性问题。科力奇等国外巨头已提前布局相关研发,甚至放出消息,其下一代适配电解液即将进入实车测试阶段,技术迭代的窗口期,仅有短短一年。

“行业的技术迭代从不会等任何人,我们守得住现在的市场,未必能守得住未来的赛道。”在启航新能源核心研发会议上,林舟将白皮书拍在桌上,目光扫过陈默与一众研发骨干,“今天起,正式启动‘昆仑计划’,聚焦硅基负极适配电解液、固态电解质界面修饰剂两大核心方向,目标是半年内完成实验室小试,一年内实现中试落地,必须抢在科力奇之前,拿下下一代技术的制高点。”

“昆仑计划”的研发团队由陈默挂帅,联合中科院新能源材料研究所的李教授团队,组成了近百人的攻坚小组,研发中心的实验室被划分为两大攻坚区域,24小时轮班作战。但研发的难度,远超所有人的预期。第一个拦路虎,就是硅基负极的体积膨胀问题。硅基负极的储锂容量是传统石墨负极的10倍,却是一把双刃剑——充放电过程中,其体积会膨胀300%以上,极易导致电极粉化,而现有电解液形成的固体电解质界面膜(SEI膜)质地脆弱,根本无法承受如此剧烈的体积变化,膜层破裂后,电解液会持续与电极反应,不仅降低电池效率,还存在严重的安全隐患。

研发团队最初尝试通过增加电解液中成膜添加剂的比例来强化SEI膜,可结果却事与愿违:添加剂比例过高,虽能让膜层变厚,却大幅降低了离子电导率,电池的充放电速度直接下降50%,完全违背了超快充的研发初衷。连续半个月的实验,上百组配方调整,都陷入了“膜层强度与离子电导率不可兼得”的死局,实验室的气氛日渐压抑,不少研发人员脸上都露出了疲态。

“既然单一的成膜添加剂做不到两全,那我们就打造复合交联的SEI膜。”李教授在研发研讨会上提出了全新思路,“用杂环聚合物与锂盐形成交联网络,作为SEI膜的骨架,再搭配新型柔性成膜剂,让膜层既有足够的强度抵御体积膨胀,又有良好的柔韧性实现随形贴合,同时保留高离子电导率的特性。”

这一思路如同拨开迷雾,研发团队立刻调整方向,开始筛选适配的杂环聚合物与柔性成膜剂。陈默带领团队从数十种聚合物中,最终选定了聚偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物,其分子链的柔韧性与交联性兼具,与启航自研的双氟磺酰亚胺锂盐搭配后,能形成致密且富有弹性的交联网络。为了验证这一配方,研发团队连续三天三夜守在实验室,通过原位透射电镜观察充放电过程中SEI膜的变化,当看到屏幕上,硅基负极在300%体积膨胀后,复合交联SEI膜依旧完整贴合、无任何破裂时,整个实验室爆发出了压抑已久的欢呼。

解决了硅基负极的适配难题,第二个瓶颈接踵而至——固态电解质的离子电导率不足。当前主流的硫化物固态电解质,室温离子电导率仅能达到10??S/cm,远未达到车企要求的10?3S/cm,而氧化物固态电解质虽电导率达标,却存在界面阻抗过大的问题。研发团队的攻坚方向,是研发一款专用的界面修饰剂,既能提升固态电解质的离子电导率,又能降低其与正负极之间的界面阻抗,实现“双向优化”。

最初的修饰剂研发,聚焦于氧化物纳米颗粒掺杂,可实验发现,掺杂后的固态电解质虽电导率略有提升,却会导致电池的循环稳定性下降,且界面阻抗的改善微乎其微。研发骨干们翻遍了国内外的技术文献,尝试了十几种掺杂方案,都未能找到平衡点。就在众人一筹莫展时,实验室的一名年轻工程师提出,能否跳出“颗粒掺杂”的传统思路,采用“分子接枝”的方式,将杂环离子液体接枝到固态电解质的分子链上,既提升离子传输效率,又能在界面形成钝化层,降低阻抗。

这一想法看似天马行空,却有着扎实的理论支撑。陈默与李教授当即决定一试,研发团队立刻合成了专属的杂环离子液体,通过共价键接枝的方式,与硫化物固态电解质分子链结合。经过反复的工艺优化,当第一组接枝后的固态电解质样品完成测试时,数据让所有人振奋:室温离子电导率突破1.2×10?3S/cm,远超车企要求;与正负极的界面阻抗,较原有体系降低了70%,且循环过程中阻抗无明显上升,完美实现了“双向优化”。

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